危及生命的过敏反应，被称为过敏反应，可能发生在服用维米辛® (elosulfase阿尔法)输注. 过敏反应的典型症状包括咳嗽, 皮疹, 喉咙闷, 荨麻疹, 冲洗, 皮肤颜色的变化, 低血压, 呼吸急促（气促）。, 胸部疼痛, 以及恶心等胃肠道症状, 腹部疼痛, 干呕, 和呕吐. 如果这些症状在注射viimizim期间或之后出现，请立即联系您的医生或寻求医疗帮助. 如果你有呼吸道疾病, 你可能会面临病情突然恶化的风险, 你可能需要额外的监控.
当前的研究
研究110 - 504
一个多中心, 跨国公司, 粘多糖病IVA (Morquio A综合征)患者的观察性Morquio A登记研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
没有一个
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研究类型
观察性、非干预性登记
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目标
这项3期扩展研究将评估BMN 110 2的长期疗效和安全性.0 mg/kg/周和/或BMN 110.粘多糖沉积症IVA (Morquio A综合征)患者0 mg/kg/每隔一周
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状态
活跃，不招人
完成研究
研究铁道部- 005
BMN 110治疗IVA粘多糖病(Morquio A综合征)的长期疗效及安全性扩展研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
第三阶段
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目标
评价BMN 110 2的长期疗效和安全性.0 mg/kg/周和/或BMN 110.粘多糖沉积症IVA (Morquio A综合征)患者0 mg/kg/每隔一周
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状态
本研究已经完成
研究bmn - 110
Open-label 第二阶段 study of BMN 110 in Pediatric 病人s < 5 Years of Age With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndrome)
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
第二阶段
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目标
评估第2周的安全性和有效性.小儿患者滴注bmn110 0 mg/kg/周, 在服用第一剂研究药物时小于5岁, 被诊断为议员IVA (Morquio A综合征)长达208周
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状态
本研究已经完成
研究铁道部- 007
bmn110治疗行动受限的Morquio A综合征患者的疗效和安全性研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
第二阶段
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目标
评估2的效果.0 mg/kg/周BMN为110，患者活动受限, 在长达144周的时间里
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状态
本研究已终止
研究铁道部- 001
粘多糖病IVA (Morquio综合征)患者的临床评价研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
观察
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目标
这个多中心, 跨国公司, 纵向研究将量化被诊断为议员IVA的受试者的耐力和呼吸功能，并将更好地描述议员IVA疾病随时间的症状谱和生化异常
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状态
本研究已终止
研究铁道部- 100
BMN 110治疗IVA粘多糖病(Morquio A综合征)的长期疗效和安全性研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
第二阶段
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目标
这个多中心, 开放标签扩展研究旨在评估2的长期疗效和安全性.诊断为粘多糖病IVA (议员IVA)患者的BMN 110为0毫克/公斤/周
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状态
本研究已终止
研究铁道部- 008
bmn110治疗Morquio A综合征的安全性和运动研究
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指示
粘多糖病(又称莫基奥A综合征)
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临床实验的治疗
Vimizim® (elosulfase alfa或bmn110)
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研究类型
第二阶段
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目标
评估一个2的安全性.0 mg/kg/周和4.在Morquio A综合征患者中使用0 mg/kg/周的BMN 110，持续长达192周. 次要目标是研究两种剂量对长达192周的运动能力的影响. 此外，还将评估两种剂量bmn110的药代动力学(PK)参数.
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状态
本研究已终止